临床审核员是负责临床项目调查、筛选和资料审查的工作人员。
临床监查员岗位职责包括：
1、负责临床项目的调研、筛选等前期准备工作；
2、与实验室及相关机构促成合作意向并签署协议；
3、组织相关人员完成临床项目的伦理审查，对相关资料进行严格审核；
4、对临床试验项目进行监察，确保其数据真实、完整、有效；
5、负责协调项目负责人、患者及临床医生之间的关系；
6、按照GCP及SOP要求，对临床项目相关单位进行监察，完成监察报告；
7、定期拜访研究者及临床专家，与其维持长期良好的合作关系。
临床监查员岗位要求包括：
1、具备本科及以上学历，所学专业为临床医学、药学、卫生统计学等相关专业；
2、持有GCP证书；
3、熟悉药品注册管理办法、药品临床试验等相关法律法规。
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